随着欧盟资助的研究项目BIOMAP(特应性皮炎和银屑病的生物标志物)的启动，特应性皮炎和银屑病患者的生活可以得到改善。这个为期五年的项目将通过分析来自5万多名患者的数据，解决这些常见炎症性皮肤病的关键未满足需求，从而提高对疾病的认识、患者护理和未来治疗。

合作团队涉及26所大学，包括布里斯托尔大学、5个行业合作伙伴和5个患者组织。在欧洲创新药物计划(IMI)和制药公司在皮肤科的第一个项目中，IMI提供了2080万美元的资金。

特应性皮炎和银屑病影响全球3亿多人，其发病率、严重程度、随时间的进展和对治疗的反应都有很大差异。它导致皮炎的严重发病率和相关疾病(如关节炎和哮喘)的风险增加。炎症性皮肤病给患者及家属、护理人员和医疗系统带来巨大负担。然而，尽管进行了多年的研究，在理解这两种情况方面仍然存在很大的差距。

BIOMAP临床医生和科学家将联合建立一个大规模的公私合作伙伴关系，研究这些情况的原因和机制。通过分析有史以来最大的患者数据收集，并在单细胞和组织背景水平上进行高级分子研究，他们的目标是确定疾病结果变化的生物标志物。该项目将利用转化医学的最新技术发展，将临床、遗传和流行病学专业知识与现代分子分析技术和生物信息学的最新开发工具相结合，以促进药物开发和改善直接疾病管理。BIOMAP是皮肤科的第一个IMI项目。

假设症状和疾病进展的变化反映了分子水平的根本差异，研究人员将采用整体和系统的方法来识别具有不同疾病亚型和不同治疗反应的患者亚组。此外，BIOMAP联盟旨在检查对疾病结果和治疗反应有额外影响的遗传和环境因素，以及患者血液和皮肤中的可测量因素，这些因素可以揭示他们所属的疾病亚型。在对来自5万多名患者和健康个体的统一临床和分子数据进行前所未有的分析中，BIOMAP研究人员旨在推导出一种新的疾病分类模型，从而为每位患者提供最佳治疗和个性化治疗方案。

该协会的学术协调人、德国基尔大学的国际知名临床医生Stephen Weidinger教授说：“该协会希望将特应性皮炎和银屑病确定为一系列不同的疾病，而不仅仅是一种疾病。每个都有一个特有的分子“签名”。

赛诺菲集团的项目负责人保罗布莱斯博士补充道：“通过尽可能全面地了解这些疾病，我们发现的任何分子定义的内型都将有助于促进下一代能够改善患者生活的精确疗法。

布里斯托尔的研究人员将为遗传和分子流行病学分析和因果推断提供统计专业知识和分析师。Josine Min博士、lavinia Paternoster博士及其同事计划研究分子特征与湿疹和银屑病之间的因果关系。

MRC综合流行病学部遗传与表观遗传学高级研究副研究员闵博士说：“我们希望利用包括布里斯托尔90多岁儿童在内的大量人群的血液和皮肤的遗传和分子数据，来确定因果关系，预测病程。”

伦敦国王学院的Catherine Smith教授和BIOMAP的学术协调员解释说：“BIOMAP的发现将促进药物的快速发现，旨在找出因果机制并识别生物标志物，从而帮助临床医生决定谁、何时以及如何干预。”

LEO Pharma的工业项目负责人Witte Koopmann博士补充说：“BIOMAP将帮助我们更好地了解遗传易感性、环境因素和分子谱之间的关系，以及它们在发病机制和进展中各自的作用。疾病。”

特应性皮炎和银屑病患者的声音将通过建立患者咨询小组成为BIOMAP的核心。它将确保项目的所有组成部分都考虑到患者的意见、观点和愿望。

银屑病协会CEO、BIMAP患者咨询小组成员Helen McAteer表示：“BIMAP的雄心和目的是改善皮肤病患者生活的重要机会——我们需要关于为什么以及谁将这样做的信息，以开发严重疾病和新的治疗方法。

“从一开始，患者咨询组的参与就把患者的需求作为项目的核心。通过在欧洲提供一个合作平台，BIOMAP将有可能分享有关特应性皮炎和银屑病的专业知识和数据，因此我们所有人都可以前所未有地合作。”

BIOMAP由第821511号赠款协议下的“创新药物倡议2的联合承诺”和参与的制药公司的实物捐赠资助。这项联合承诺得到了欧盟2020年研究和创新计划以及欧洲食品和药物管理局的支持。