大家好,小甜来为大家解答以下的问题，关于荧光定量引物和普通pcr引物区别，荧光定量pcr引物设计原则这个很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧！

1、参照以下real-time PCR引物设计原则：1.最好位于编码区5’端的300-400bp区域内,可以用DNAman,Alignment 软件看看结果.2.产物不能形成二级结构（自由能小于58.61KJ/mol）.3.引物长度一般在17-25碱基之间,上下游引物不能相差太大.4.G+C含量在40%~60%之间,45-55％最佳.5.碱基要随机分布,尽量均匀.6.引物自身不能有连续4个碱基的互补.7.引物之间不能有连续4个碱基的互补.8.引物5′端可以修饰.9.3’端不要以A结尾,3′端不可修饰,而且要避开AT,GC rich的区域,避开T/C,A/G连续结构（2-3个）.10.引物3′端要避开密码子的第3位.11.引物整体设计自由能分布5‘端大于3’端,且3‘端自由能最好小于9KJ/mol.可用oligo 6 软件进行比对看结果的情况.12.做荧光定量产物长度80-150bp最好,最长是300bp.13.引物设计避免DNA污染,最好跨外显子接头区.14.引物与非特异性扩增序列的同源性最好小于70％或者有8个互补碱基同源.15.查看有无假基因的存在.假基因就是无功能的DNA序列,与需要扩增的目的片段长度相似.16.TM值在55-63度之间.17..引物与非特异性扩增序列的同源性最好小于70％或者有8个互补碱基同源.。

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