大家好,小甜来为大家解答以下的问题，关于哪些企业需要生产许可证，哪些企业要生产许可证这个很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧！

1、开办药品生产企业申报审批程序：申办人应当向拟办企业所在地的省（自治区、直辖市）药品监督管理局提出申请，省（自治区、直辖市）药品监督管理局应当自收到申请之日起30个工作日内，按照国家发布的药品行业发展规划和产业政策进行审查，并作出是否同意筹建的决定。

2、2、申办人接到同意筹建的通知后开始筹建，完成筹建后，应当向原审批部门申请验收，原审批部门应当自收到申请之日起30个工作日内，依据《药品管理法》第八条规定的开办药品生产企业的条件组织验收；验收合格的，发给《药品生产许可证》3、申办人凭《药品生产许可证》到当地工商行政管理部门依法办理注册登记，领取《营业执照》4、申请GMP认证以上简单介绍开办药品生产企业的程序，具体的请看《药品管理法实施条例》第二章，《药品管理法》第八条，《药品生产质量管理规范》（GMP)。

本文分享完毕，希望对大家有所帮助。