波鸿鲁尔大学 (RUB) 的研究人员研究了不同药物如何影响难以治疗的铜绿假单胞菌。根据世界卫生组织的说法，迫切需要针对病原体的新治疗方案，因为一些菌株已经对所有目前批准的抗生素产生抗药性。由 Julia Bandow 教授领导的波鸿团队将铜绿假单胞菌暴露于各种物质中，并观察它们对细菌蛋白质组成(也称为蛋白质组)的影响。结果使研究人员能够得出结论是什么使铜绿假单胞菌抵抗的; 此外，还研究了治疗优先病原体的新方法。RUB 团队与美国杜克大学的周沛教授团队一起在美国微生物学会的期刊“Antimicrobial Agents and Chemotherapy”中描述了这些分析，该期刊于 2021 年 11 月 8 日在线发表。

细菌通常被归类为革兰氏阳性或革兰氏阴性，具体取决于它们在特定染色程序(即革兰氏染色)中的反应。“人们担心革兰氏阴性病原体铜绿假单胞菌感染难以治疗，”RUB 应用微生物学研究小组负责人 Julia Bandow 说。例如，患者可能会在医院感染病菌;它会导致肺炎或败血症，这可能是致命的。

特定的特性可能成为药物的靶点

革兰氏阴性菌具有许多不同于革兰氏阳性菌的特性。例如，它们产生具有外膜特征的糖脂化合物。“革兰氏阴性菌的一些特定特性可以为抗生素提供有吸引力的靶点，”班多说。“这就是我们寻求利用的东西。”

在第一步中，研究人员调查了为什么铜绿假单胞菌对如此多的常见抗生素具有抗药性。他们用 12 种不同的批准抗生素处理细菌，并记录了蛋白质组中由此产生的变化。这使他们能够推断出细胞如何抵御抗生素。该团队还根据触发效果的相似程度将单个物质分组。这与化合物作用模式的相似性相关。