大家好,小甜来为大家解答以下的问题，关于od600对应的细菌浓度，od600这个很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧！

1、（质粒DNA转化）细菌材料量＝培养液的体积(ml)×细胞密度(OD600)。

2、比如1.5ml OD600为2的细菌材料量是3.0，使用的最大细菌材料量是4.0。

3、大于4.0的细菌材料量会使裂解物澄清板堵塞，使质粒DNA的得率和质量降低，最小的细菌材料量是1.0。

4、在菌株与菌株之间，OD600值和每毫升中活细胞数间的关系变化很大，因此有必要通过测量特定大肠杆菌菌株的生长增减物在生长周期的不同时相的OD600值，并将各浓度的增减物铺于无抗生素的LB琼脂平皿以计算每一时相的活细胞数，从而使分光光度读数得到标化。

5、扩展资料：注意事项分光光度计要测量的样品必须是均一的溶液，不能有沉淀，如果有沉淀的话就要摇匀。

6、为了保证正确操作，必须针对每种微生物和每台仪器用显微镜进行细胞计数，做出校正曲线。

7、实验中偶尔会出现菌液的OD值出现负值，原因是采用了显色的培养基，即细菌培养一段时间后，与培养基反应，发生变色反应。

8、另外，需要注意的是，测试的样品不能离心，保持细菌悬浮状态。

9、注意，一般来说样品的吸光度值在0.1-1.5Abs之间可以保证仪器的准度和测量结果的线性关系。

10、对于浓度过度的样品建议稀释后再进行测定。

11、参考资料：百度百科-OD600。

本文分享完毕，希望对大家有所帮助。